ADN (acide désoxyribonucléique): La molécule d'ADN est le support de l'information génétique héréditaire.
Allèle: On appelle allèle les différentes versions d'un même gène. Ces différences apparaissent par mutation au cours de l'histoire de l'espèce, ou par recombinaison génétique. Tous les allèles d'un gène occupent le même locus (emplacement) sur un même chromosome. La plupart des êtres vivants possèdent deux allèles pour chaque gène, un hérité du père et un de la mère, et peut potentiellement transmettre l'un ou l'autre de ces allèles à ses descendants.
Chromosome: Le chromosome est l'élement porteur de l'information génétique. Les chromosomes contiennent les gènes et permettent leur distribution égale dans les deux cellules filles lors de la division cellulaire. Ils sont formés d'une longue molécule d'ADN, associée à des protéines. Les chromosomes vont par paires, les deux chomosomes d'une même paire sont appelés chromosomes homologues.
Dominant: Se dit d'un allèle qui s'exprime quel que soit l'allèle qui l'accompagne.
Gène: Un gène est une séquence d'ADN.
Génotype: Le génotype d'un individu est la composition allélique de tous les gènes d'un individu.
Hétérozygote: On parle d'un individu hétérozygote pour un gène lorsqu'il possède deux allèles différents de ce gène sur un même locus.
Homozygote: On parle d'un individu homozygote pour un gène lorsqu'il possède deux allèles identiques de ce gène au même locus.
Locus: Un locus est un emplacement physique précis et invariable sur un chromosome. Pour le pluriel de locus, il est courant d'utiliser le mot loci.
Phénotype: Le phénotype est l'ensemble des caractères visibles d'un individu.
Récessif: Se dit d'un allèle qui ne s'exprime pas lorsqu'il est en présence d'un allèle différent. Pour qu'un allèle récessif d'un gène donné s'exprime, il faut que l'individu soit homozygote pour ce gène.